Estron Injetável 60ml

ESTRON INJ. 60ML

DESCRIÇÃO

Sincronização de cios, IATF. Indução de partos (suínos).

Involução uterina. Tratamento de retenção de placenta e endometrite.

Estron® é um agente luteolítico e sincronizador de cio, que causa regressão funcional e morfológica do corpo lúteo (luteólise), seguida por manifestação de cio e ovulação normal de fêmeas.
O efeito luteolítico pode ser usado também para indução de partos.

INDICAÇÕES:

Bovinos:
O produto Estron® é indicado para situações onde há a necessidade de luteólise como.

Sincronização de cio;
Inseminação artificial em tempo fixo;
Elliminação de prenhez até o 150° dia de gestação;
Endometrite de pseudogestação.

Equinos: O produto Estron® é indicado para situações onde há a necessidade de luteólise como:

Sincronização de cio;
Indução da luteólise após morte prematura e absorção do feto;
Eliminação de pseudogestação.

Suínos:
O produto Estron® é indicado para a sincronização dos partos através da indução programada.

COMPOSIÇÃO:
Cada mL contém:

Cloprostenol sódico* ......... 0,263 mg
Cloprostenol q.s.p ............. 1,000 mL
*Equivalente a 0,250mg/mL Cloprostenol base.
br> POSOLOGIA E MODO DE USAR:

Estron® deve ser administrado pela via intramuscular, em dose única, em fêmeas bovinas, equinas e suínas, nas seguintes doses:
Bovinos: 0,52 mg de Cloprostenol Sódico por animal / Intramuscular / Dose de 2 mL/animal, dose única ;
Equinos: 0,26 mg de Cloprostenol Sódico por animal / Intramuscular /Dose de 1 mL/animal, dose única;
Suínos: 0,18 mg de Cloprostenol Sódico por animal / Intramuscular / Dose de 0,7mL/animal, dose única.

Período de Carência:

Bovinos:
Abate e leite: O produto não requer período de carência para o abate e consumo de leite de bovinos tratados.

Suínos
Abate:
O produto não requer período de carência para o abate de suínos tratados.

Equinos:
Abate:
Este produto não deve ser aplicado em equinos estinados ao consumo humano.

A UTILIZAÇÃO DO PRODUTO EM CONDIÇÕES DIFERENTES DAS INDICADAS NESTA BULA PODE CAUSAR A PRESENÇA DE RESÍDUOS ACIMA DOS LIMITES APROVADOS, TORNANDO O ALIMENTO DE ORIGEM ANIMAL IMPRÓPRIO PARA O CONSUMO.

CONTRAINDICAÇÕES:
Não utilizar medicamentos após a data de vencimento.
Não utilizar em animais que apresentem hipersensibilidade a qualquer um dos componentes da fórmula.
Não pode ser administrado em fêmeas prenhes quando o aborto não é o desejado.
Não administrar por via intravenosa.
Não tentar provocar o aborto em vacas e éguas com mais de 200 dias de gestação.

INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS:

O uso de ocitocina concomitantemente ao cloprostenol sódico pode acarretar no aumento da atividade da ocitocina.

Não administrar concomitantemente em animais a ser tratados com anti-inflamatórios não esteroidais uma vez que estes inibem a síntese endógena de prostaglandinas.

Efeitos Adversos:

Desde que utilizado de acordo com as recomendações, o produto não apresenta efeitos adversos.

Em cavalos, doses altas de cloprostenol podem aumentar a sudorese, cãibras, cólicas e fezes moles. As contrações uterinas são estimuladas aproximadamente após 5 horas da aplicação da dosagem.

Cloprostenol pode causar: dor abdominal, êmese, defecação, micção frequente, dilatação da pupila, seguida de constrição, taquicardia, inquietação e ansiedade, febre, hipersalivação, agitação e ofegação.

Se o cloprostenol for utilizado após o 5° mês de gestação, aumenta-se o risco de distocia e ocorre a redução da eficácia.